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- 品號：6414436
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商品訊息描述
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商品訊息特點
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
美國政府關門免驚 投信：可留意美股回檔買點
（中央社記者田裕斌台北25日電）美國因邊境牆預算陷入分歧，政府關門恐持續到明年元旦過後，引發市場恐慌，投信指出，歷次美國政府停擺期間，S&P 500指數平均僅下跌0.28%，而重開門後，美股多頭信心重燃。
美國政府重新開門後，美股1個月、3個月平均呈現上漲表現，漲幅各有1.23%與2.43%。
第一金全球大趨勢基金經理人葉菀婷表示，歷年來美國政府關門不下10次，其中，最長一次發生在1995年底到1996年初，總計長達21天，但停擺期間標準普爾500指數（S&P 500）僅小跌0.03%。重新開門後1個月，反彈上漲4.8%，後3個月累計上漲6.35%。
整體觀察，過去關門期間，S&P 500指數平均下跌0.28%，不僅跌勢有限，上漲次數共11次，超過下跌的8次。重新開門後，美股多頭信心重燃，後1個月平均上漲1.23%、後3個月上漲2.43%，表現不俗。
葉菀婷指出，美國政府關門主要是因為國會無法在既定時間內通過預算，導致公務員薪水無法按時支付，部分機構暫停非必要的服務。這次停擺是因為參議院未通過包含美墨築牆的臨時支出法案，美國總統川普因此拒絕埋單，政府陷入停擺。
葉菀婷認為，政治上的爭議往往來得快、去得快，因為按過往經驗顯示，政府關門時間一般不會太久，平均僅6.8天，紛紛擾擾過後，股市又再度回歸基本面，美股自10月以來一路修正，S&P 500指數本益比已經從18.3倍高點回落到14.6倍，並低於長期平均的16.5倍。（編輯：楊玫寧）1071225
專家傳真－從美國BIO2018展 見證數位療法興起
工商時報【劉適寧TrendForce生技產業研究副理】
美國BIO展是全球最具指標性意義的生技商業展會，當前生技趨勢亦是展會的熱門議題，今年BIO展對數位醫療（Digital Health）以及其新興的子領域--數位療法（digital therapeutics），有相當的著墨。
「數位療法」（digital therapeutics）是指以藥物結合數位軟硬體工具或單純的數位工具針對特定疾病的一種治療方法。
許多醫療器材廠、藥廠、保險給付業者已經認識到將傳統的診斷、醫療介入、治療方式和數位醫療這類以物聯網、感應器、數據紀錄、軟體、AI為基礎的技術或運作模式結合在一起的商業潛力。除了創業投資端的熱絡外，具備相關功能產品的快速出現說明這股趨勢已在浪潮上。醫療器材加入更多數位功能或連網功能一般是可輕易推知的，但在藥物或治療的應用則較少被著墨，美國FDA於2017年核准兩款數位療法產品，reSET與AbilifyMyCite，宣示新興療法模式的到來。
reSET由Pear Therapeutics所開發，以醫療器材de novo途徑於2017年9月14日獲得美國FDA核准，為第一款數位療法產品，並由Sandoz負責市場行銷。
reSET是一款軟體，產品本身並不含藥物，軟體內容包含有61門治療課程，內容包含有基本的認知行為、預防復發技巧以及跟物質使用成癮（substance use disorder，俗稱藥物濫用）有關的關係管理、溝通技巧建構、時間管理等，其用途為搭配門診，治療物質使用成癮。該產品有進行臨床試驗，收案對象為接受戒斷治療之患者，結果顯示reSET介入的組別相較於常規治療組別，其降低物質濫用比例（58.1％ VS 29.8％, p＜0.01）以及治療持續至12週的比例（67％ VS 59％, p=0.0316）均較佳，且具統計顯著性。
AbilifyMycite由Otsuka Pharmaceutical與Proteus合作開發，以藥品NDA途徑於2017年11月13日獲美國FDA核准。
AbilifyMycite主要包含有aripiprazole與數位元件，其中aripiprazole藥錠上黏附一可吞食感應器。事實上，aripiprazole本身並非新成份新藥，其在2002年就已獲準上市。
AbilifyMycite可用於治療精神疾病，包含思覺失調症、躁鬱症I型、重鬱症，這些適應症是奠基於14個臨床試驗。數位元件的部份，吞食感應器、MyCite貼片、手機App，亦在先前以醫療器材510(k)獲准，用途為負責追蹤藥物消化，進一步言之，當藥物經服用後至胃部時，感應器因胃酸而啟動，並將所偵測到的訊號送到貼附在腹部的MyCite貼片，該貼片再將訊號傳送至手機，這個追蹤結果除了給病患看之外，亦可在允許的情況下給醫護人員觀看，換言之能供醫療照護人員去檢視是否遵照醫囑服藥。
除了已被核准的reSET與AbilifyMyCite以外，現亦有多款開發中數位療法用於氣喘與慢性肺阻塞（COPD）的應用，例如Novartis與Qualcomm Life合作，開發新一代COPD藥物吸入器，該裝置可以記錄病患每次的吸入時間、次數、吸入量，並藉由Qualcomm Life的2net平台，將數據紀錄至雲端，目標藉由數據的監控與分析了解遵囑性的情形。其它開發類似概念產品之廠商尚有Boehringer Ingelheim與GSK分別與Propeller Health的合作、Teva旗下之Gecko Health、AstraZeneca與Adherium的合作等，其中Adherium的SmartTouch已於2017年8月30日取得醫療器材510(k)核准，作為Symbicort的智慧型定量噴霧吸入器（MDI），供病患與醫護人員檢視服藥情形之用。
觀察這些新興數位療法，主要著眼的是藉由改善藥物╱治療之遵囑性（compliance）╱配合度（adherence）來達到治療或更好的治療效果，其它在精神疾病與認知行為治療也被預期有相當大的發展空間。
近年台灣也希冀能搭上這股數位醫療潮流，諸多人宣稱要以台灣在ICT產業的實力跨足醫療應用，然要注意的是，僅以數位軟硬體技術介入並宣稱新增加某個跟健康醫療有關的功能，例如紀錄生理相關數據等，並不適宜直接框進數位醫療或數位療法的範疇，凡對臨床檢測、診斷或治療的介入，不論背後技術，都是需要建立在有醫療實證的基礎上以及受到藥事主管機關的監管，也唯有能夠提升臨床檢測、診斷或治療之效用或效益者，甚至帶出典範轉移，方能真正彰顯出數位醫療的價值，背後的關鍵乃在於對於未滿足醫療需求、臨床照護流程、利害關係人影響有扎實的理解。
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